国际上普遍采用的先进方法是：用纳米粒度仪对自由基聚合法制备pei-pmma阳离子纳米粒，扫描电镜观察粒子形态，zeta粒度仪测定粒径﹑表面电荷，凝胶电泳阻滞分析载基因能力和激光共焦扫描显微镜观察纳米粒介导的细胞内基因转移情况。结果pei-pmma纳米粒呈单分散球形，平均粒径为172nm，zeta电位为+50.3mv。当pgl3质粒与纳米粒以n/p为5∶1和20∶1形成复合物后纳米粒平均粒径分别为133和139nm；zeta电位分别为+21.4和+33.7mv。pgl3可完全与纳米粒形成复合物。pei-pmma纳米粒可携带pgl3质粒进入hela细胞，并突破吞噬小泡释放质粒于细胞质，最终质粒聚集于细胞核内进行表达。结论pei-pmma纳米粒通过内吞作用介导基因转移入靶细胞，可作为基因转移的非病毒型载体。

山东耐克特公司的目的表征甲氧基封端的纳米粒度仪聚乳酸共聚物(me.peg-pla)纳米粒。方法采用本体聚合合成了亲水改性的me.peg-pla，用改进的自乳化-溶剂挥发法制备了该共聚物纳米粒。结果与结论1hnmr和ft-ir表征了共聚物结构为嵌段共聚物。原子力显微镜（afm）对纳米粒的形态研究表明，未经peg改性的pla纳米粒呈规整的球形，而peg改性的pla纳米粒为核/壳结构，外壳为亲水性的peg链段，内核为疏水的pla。激光粒度仪测定共聚物纳米粒的zeta电势为零，进一步证明其核/壳结构。共聚物纳米粒的粒径在70～160nm，并呈正态分布。