本研究采用纳米粒度仪单纯鞣酸还原法制得粒径均匀度和稳定性都较好的胶体金。与需加热的传统柠檬酸钠还原法相比，该法在常温下即能迅速发生反应，操作 更加简单易行。为胶体金在常温下的制备提供了参考。 （２）通过蛋白标记的对比实验，证明鞣酸法胶体金 也可以应用于蛋白标记，标记效果较好，为鞣酸法胶 体金在免疫金领域的应用作了可行性验证。鞣酸还原 法可能由于未完全反应鞣酸的影响，制得的胶体金相 对柠檬酸钠法的ｐＨ更低，约为４４．５，标记时通过添 加Ｋ２Ｃ０３中和鞣酸调节ｐＨ，消除了鞣酸残留可能造 成的不利影响。 

Ｏ）纳米粒度仪从文中胶体金质量鉴定的结果可以判断两种方法制得的等粒径胶体金溶液其颜色和最大吸收波长。都有明显差别，这可能是由于鞣酸法胶体金颗粒整体 形态及胶体溶液中残留物与柠檬酸钠法胶体金不同， 由此我们可以得到另一个结论，胶体金的粒径大小不 是影响其颜色及光谱吸收特性的唯一因素。 （４）本研究对比分析了胶体金标记蛋白前后的光 谱扫描图及纳米粒度分布图的变化，结果显示，胶体 金标记蛋白后其光谱扫描吸收峰发生红移，与纳米粒 度分布平均粒径增大相对应，对胶体金标记蛋白的研 究提供了方法参考。